Dag 2 genomfördes en PCR (Polymerase Chain Reaction) där LL37 (den genen vi försöker påvisa existens för) amplifieras och sedan gjordes en elektrofores. Resultatet av PCRen blev inte som väntat då TAE-bufferten som användes vid elektroforesen hade alldeles för lågt pH, bufferten borde ha haft ett pH på 8 men den som användes hade pH runt 4. Detta gjorde att Proven inte blev färgade och att DNA molekylerna tappade sin laddning.
 |
| Gelen efter elektrofores:( |
Tråkigt att ni inte såg något efter elektroforesen, men du får väl utvärdera detta resultat utifrån nästa elektrofores.
SvaraRaderaHåller med tidigare kommentar om att det vore bra om det framkom vilket DNA ni ville bli av med eftersom huvudsyftet med den alkaliska lysen är att separera kromosomalt DNA från plasmid-DNA.
Skulle vara bra om du också hade med en tolkning av ert resultat.
Annica